CAS 6641-76-5
4-((6-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one
| CAS 号 | 6641-76-5 |
| 分子式 | C17H10ClNO4 |
| 分子量 | 327.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-((6-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one，CAS 6641-76-5），分子式 C17H10ClNO4，分子量 327.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H10ClNO4 的（4-((6-Chlorobenzod1,3dioxol-5-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one），其CAS登记号是 6641-76-5，分子量为 327.72 g/mol。 （分子式 C17H10ClNO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技
应用场景：（4-((6-Chlorobenzo d 1,3 dioxol-5-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one，CAS 6641-76-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H10ClNO4 |
| 分子量 | 327.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3424424 A1, 2019-09-02.
- 发明人韩伟，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-((6-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109295312 A, 授权公告日 2019-03-19.
- 发明人郑宇鹏，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-((6-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methylene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112255403 A, 授权公告日 2016-08-01.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1896, (1), 2057-2061.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1961, (2), 9248-9260.
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