CAS 66410-51-3

7-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66410-51-3
分子式C17H25N3O5S
分子量383.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxamide CAS 66410-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxamide，CAS 66410-51-3）属于药物标准品。分子式 C17H25N3O5S，分子量 383.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H25N3O5S 的（7-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,3-dihydrobenzob1,4dioxine-5-carboxamide），其CAS登记号是 66410-51-3，分子量为 383.46 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括383.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息

应用场景：（7-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxine-5-carboxamide，CAS 66410-51-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O5S
分子量383.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110857205 A, 授权公告日 2020-11-07.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 7-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112333590 B, 授权公告日 2015-02-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2003, 9224-9228.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 2179, (8), 2887-2901.

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