CAS 66410-81-9

8-(Chlorosulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66410-81-9
分子式C10H9ClO6S
分子量292.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Chlorosulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-6-carboxylic acid CAS 66410-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-(Chlorosulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-6-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 66410-81-9。分子式 C10H9ClO6S，分子量 292.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H9ClO6S 的（8-(Chlorosulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzob1,4dioxepine-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 66410-81-9，分子量为 292.69 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（8-(Chlorosulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 dioxepine-6-carboxylic acid，CAS 66410-81-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClO6S
分子量292.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113193479 A, 授权公告日 2024-08-14.
  2. 发明人林芳，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 8-(Chlorosulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110462198 B, 授权公告日 2019-01-08.
  3. 发明人陈志强，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Chlorosulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111265842 B, 授权公告日 2015-04-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 751, 4119-4140.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 2067, 4042-4064.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Chlorosulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 624, (10), 9014-9026.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1651, (7), 2692-2704.

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