CAS 664364-41-4

((3R,5S)-5-methylpyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号664364-41-4
分子式C6H13NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3R,5S)-5-methylpyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride CAS 664364-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((3R,5S)-5-methylpyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 664364-41-4，分子式 C6H13NO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H13NO HCl 的（((3R,5S)-5-methylpyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride），其CAS登记号是 664364-41-4，分子量为 151.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为151.63 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（((3R,5S)-5-methylpyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NO HCl
分子量151.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11590886 B2, 2018-03-14.
  2. Mueller T C, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of ((3R,5S)-5-methylpyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3096951 A1, 2024-01-16.
  3. 发明人沈红梅，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity ((3R,5S)-5-methylpyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109844417 B, 授权公告日 2018-04-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1702, (5), 3082-3110.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2195, (1), 3084-3091.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3R,5S)-5-methylpyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1943, (6), 8415-8439.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1034, (4), 4613-4633.

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