CAS 664999-36-4

N-(adamantan-1-yl)-3-amino-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号664999-36-4
分子式C22H24F3N3OS
分子量435.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(adamantan-1-yl)-3-amino-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide CAS 664999-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(N-(adamantan-1-yl)-3-amino-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide)为药物标准品,CAS 登记号 664999-36-4,分子式 C22H24F3N3OS,分子量 435.51。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C22H24F3N3OS 的(N-(adamantan-1-yl)-3-amino-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentabthieno3,2-epyridine-2-carboxamide),其CAS登记号是 664999-36-4,分子量为 435.51 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括435.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景:针对化学分析用途,(N-(adamantan-1-yl)-3-amino-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta b thieno 3,2-e pyridine-2-carboxamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24F3N3OS
分子量435.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3102441 A1, 2025-08-20.
  2. 发明人杨光,胡光,冯建国. "Method for the Synthesis of N-(adamantan-1-yl)-3-amino-4-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113391605 B, 授权公告日 2015-02-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1324, (5), 7470-7494.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 211, (2), 7899-7911.

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