CAS 6661-54-7

2-butoxyethyl 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6661-54-7
分子式C13H26O4S
分子量278.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-butoxyethyl 4-methylbenzenesulfonate CAS 6661-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-butoxyethyl 4-methylbenzenesulfonate，CAS 6661-54-7），分子式 C13H26O4S，分子量 278.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H26O4S 的（2-butoxyethyl 4-methylbenzenesulfonate），其CAS登记号是 6661-54-7，分子量为 278.41 g/mol。 （C13H26O4S）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 6661-54-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26O4S
分子量278.41 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1958年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115473344 A, 授权公告日 2017-04-08.
  2. Hughes D C, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-butoxyethyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 9013786 B2, 2025-12-15.
  3. 发明人马晓峰，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-butoxyethyl 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114222110 A, 授权公告日 2022-05-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 751, (10), 4152-4181.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 403, (5), 3576-3583.

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