CAS 66630-70-4

2-Phenyl-1h-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66630-70-4
分子式C14H10N2O2
分子量238.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyl-1h-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid CAS 66630-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 66630-70-4 对应的（2-Phenyl-1h-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10N2O2，分子量 238.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H10N2O2 的（2-Phenyl-1h-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 66630-70-4，分子量为 238.24 g/mol。 （分子式 C14H10N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（2-Phenyl-1h-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10N2O2
分子量238.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10910101 B2, 2020-08-18.
  2. Nielsen H, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-1h-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3511365 A1, 2024-03-19.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyl-1h-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3502135 A1, 2022-11-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1727, (5), 771-782.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2159, (4), 8902-8918.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Phenyl-1h-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2157, (11), 5776-5800.

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