CAS 666818-30-0

N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号666818-30-0
分子式C6H11N3O2S2
分子量221.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanesulfonamide CAS 666818-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanesulfonamide，CAS 号 666818-30-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11N3O2S2，分子量 221.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括221.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanesulfonamide），CAS注册编号 666818-30-0，化学分子式为 C6H11N3O2S2，分子量 221.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3O2S2
分子量221.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109113092 A, 授权公告日 2017-01-04.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3892230 A1, 2017-01-18.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111848294 A, 授权公告日 2020-01-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 2394, (10), 5092-5119.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 435, (12), 3417-3433.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1628, (8), 7669-7681.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 766, (2), 8808-8813.

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