CAS 667400-59-1

(E)-4-(2-chloro-6-fluorostyryl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号667400-59-1
分子式C12H9ClFN3
分子量249.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-4-(2-chloro-6-fluorostyryl)pyrimidin-2-amine CAS 667400-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-4-(2-chloro-6-fluorostyryl)pyrimidin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 667400-59-1。分子式 C12H9ClFN3，分子量 249.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H9ClFN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 667400-59-1 对应的化合物（英文标识 (E)-4-(2-chloro-6-fluorostyryl)pyrimidin-2-amine），化学式 C12H9ClFN3，相对分子质量 249.67。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 667400-59-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClFN3
分子量249.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3277683 A1, 2021-06-06.
  2. Chen K W, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of (E)-4-(2-chloro-6-fluorostyryl)pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 11443754 B2, 2017-08-17.
  3. Williams B T, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(2-chloro-6-fluorostyryl)pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 11835918 B2, 2015-03-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 706, (2), 6725-6733.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1371, (12), 1847-1861.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-4-(2-chloro-6-fluorostyryl)pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 2226, (8), 7052-7069.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1265, (4), 3172-3186.

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