CAS 667436-15-9

4-Allyl-5-(1-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号667436-15-9
分子式C14H16ClN3OS
分子量309.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Allyl-5-(1-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 667436-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Allyl-5-(1-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 667436-15-9），分子式 C14H16ClN3OS，分子量 309.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Allyl-5-(1-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），CAS注册编号 667436-15-9，化学分子式为 C14H16ClN3OS，分子量 309.81 g/mol。 依据分子式为 C14H16ClN3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 667436-15-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClN3OS
分子量309.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10031635 B2, 2024-11-17.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 4-Allyl-5-(1-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110934310 B, 授权公告日 2017-07-08.
  3. Hughes D C, Lee S K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-Allyl-5-(1-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 11855847 B2, 2016-03-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1400, 1137-1166.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 459, (9), 7150-7153.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Allyl-5-(1-(4-chloro-2-methylphenoxy)ethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1595, 6691-6716.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1492, 2242-2245.

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