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CAS 668419-61-2
N-(1-(1H-Indol-3-yl)propan-2-yl)benzenesulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 668419-61-2
分子式 C17H18N2O2S
分子量 314.40 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(N-(1-(1H-Indol-3-yl)propan-2-yl)benzenesulfonamide,CAS 668419-61-2),分子式 C17H18N2O2S,分子量 314.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C17H18N2O2S 的(N-(1-(1H-Indol-3-yl)propan-2-yl)benzenesulfonamide),其CAS登记号是 668419-61-2,分子量为 314.40 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括314.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 668419-61-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H18N2O2S 分子量 314.40 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Stevens L M, Thompson G K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10044309 B2, 2018-04-20. 发明人刘建华,黄志刚,唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(1-(1H-Indol-3-yl)propan-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116867542 A, 授权公告日 2023-12-14.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2022 , 402, (12) , 1927-1951. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2016 , 872, (4) , 1988-1994.
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