CAS 669016-17-5

9,9,9',9',9'',9''-Hexamethyl-N7,N7''-di(naphthalen-2-yl)-N7,N7''-diphenyl-9H,9'H,9''H-[2,2':7',2''-terfluorene]-7,7''-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669016-17-5
分子式C77H60N2
分子量1013.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 9,9,9',9',9'',9''-Hexamethyl-N7,N7''-di(naphthalen-2-yl)-N7,N7''-diphenyl-9H,9'H,9''H-[2,2':7',2''-terfluorene]-7,7''-diamine CAS 669016-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(9,9,9',9',9'',9''-Hexamethyl-N7,N7''-di(naphthalen-2-yl)-N7,N7''-diphenyl-9H,9'H,9''H-[2,2':7',2''-terfluorene]-7,7''-diamine,CAS 号 669016-17-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C77H60N2,分子量 1013.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 669016-17-5 对应的化合物(英文标识 9,9,9',9',9'',9''-Hexamethyl-N7,N7''-di(naphthalen-2-yl)-N7,N7''-diphenyl-9H,9'H,9''H-2,2':7',2''-terfluorene-7,7''-diamine),化学式 C77H60N2,相对分子质量 1013.31。 依据分子式为 C77H60N2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1013.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标

应用场景:从实际应用出发,(CAS 669016-17-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C77H60N2
分子量1013.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)49.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,王建平,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116986578 A, 授权公告日 2023-10-10.
  2. Schröder R, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 9,9,9',9',9'',9''-Hexamethyl-N7,N7''-di(naphthalen-2-yl)-N7,N7''-diphenyl-9H,9'H,9''H-[2,2':7',2''-terfluorene]-7,7''-diamine" [P]. European Patent, EP 3496265 A1, 2024-10-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2408, 2886-2897.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2043, 4043-4056.

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