CAS 66902-65-6

N-(2-(3-Acetyl-2-methylindolizin-1-yl)propyl)-N,N-dimethylhexan-1-aminium bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66902-65-6
分子式C22H35N2O Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3-Acetyl-2-methylindolizin-1-yl)propyl)-N,N-dimethylhexan-1-aminium bromide CAS 66902-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(3-Acetyl-2-methylindolizin-1-yl)propyl)-N,N-dimethylhexan-1-aminium bromide，CAS 66902-65-6）属于药物标准品。分子式 C22H35N2O Br。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H35N2O Br 的（N-(2-(3-Acetyl-2-methylindolizin-1-yl)propyl)-N,N-dimethylhexan-1-aminium bromide），其CAS登记号是 66902-65-6，分子量为 423.44 g/mol。 （C22H35N2O Br）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：（N-(2-(3-Acetyl-2-methylindolizin-1-yl)propyl)-N,N-dimethylhexan-1-aminium bromide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H35N2O Br
分子量423.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113365701 A, 授权公告日 2017-07-25.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of N-(2-(3-Acetyl-2-methylindolizin-1-yl)propyl)-N,N-dimethylhexan-1-aminium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110039186 A, 授权公告日 2022-04-13.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3-Acetyl-2-methylindolizin-1-yl)propyl)-N,N-dimethylhexan-1-aminium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108511982 B, 授权公告日 2018-06-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1478, (9), 5007-5011.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 969, (5), 2626-2646.

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