CAS 669064-43-1

3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl benzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669064-43-1
分子式C10H10N2O4S
分子量254.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl benzenesulfonate CAS 669064-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl benzenesulfonate，CAS 号 669064-43-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10N2O4S，分子量 254.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 669064-43-1 对应的化合物（英文标识 3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl benzenesulfonate），化学式 C10H10N2O4S，相对分子质量 254.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为254.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 669064-43-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O4S
分子量254.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116845898 B, 授权公告日 2024-11-24.
  2. 发明人周伟，朱建伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl benzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113008305 B, 授权公告日 2022-09-24.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl benzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115721656 B, 授权公告日 2016-05-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2134, 4677-4694.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1546, (12), 6427-6430.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl benzenesulfonate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 205, (3), 6820-6831.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 421, 9248-9270.

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