CAS 669088-28-2

1-Deoxy-1-[(2,6-dimethoxy-5-nitro-4-pyrimidinyl)amino]-D-ribitol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669088-28-2
分子式C11H18N4O8
分子量334.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Deoxy-1-[(2,6-dimethoxy-5-nitro-4-pyrimidinyl)amino]-D-ribitol CAS 669088-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Deoxy-1-[(2,6-dimethoxy-5-nitro-4-pyrimidinyl)amino]-D-ribitol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 669088-28-2。分子式 C11H18N4O8，分子量 334.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 669088-28-2 对应的化合物（英文标识 1-Deoxy-1-(2,6-dimethoxy-5-nitro-4-pyrimidinyl)amino-D-ribitol），化学式 C11H18N4O8，相对分子质量 334.28。 依据分子式为 C11H18N4O8 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（1-Deoxy-1- (2,6-dimethoxy-5-nitro-4-pyrimidinyl)amino -D-ribitol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O8
分子量334.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108394425 A, 授权公告日 2020-02-23.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-Deoxy-1-[(2,6-dimethoxy-5-nitro-4-pyrimidinyl)amino]-D-ribitol" [P]. European Patent, EP 3557886 A1, 2019-11-09.
  3. 发明人朱建伟，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Deoxy-1-[(2,6-dimethoxy-5-nitro-4-pyrimidinyl)amino]-D-ribitol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112323674 A, 授权公告日 2021-11-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1384, (10), 3887-3917.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1544, 5012-5039.

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