CAS 66917-21-3

7-Methyl-9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-8-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66917-21-3
分子式C17H11N3O
分子量273.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methyl-9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-8-carbonitrile CAS 66917-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 66917-21-3 对应的（7-Methyl-9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-8-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H11N3O，分子量 273.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H11N3O 的（7-Methyl-9-oxo-9,11-dihydroindolizino1,2-bquinoline-8-carbonitrile），其CAS登记号是 66917-21-3，分子量为 273.29 g/mol。 （分子式 C17H11N3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：针对化学分析用途，（7-Methyl-9-oxo-9,11-dihydroindolizino 1,2-b quinoline-8-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11N3O
分子量273.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114998951 A, 授权公告日 2016-11-21.
  2. 发明人冯建国，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-Methyl-9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-8-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117688288 A, 授权公告日 2017-06-07.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methyl-9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-8-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116961143 B, 授权公告日 2020-03-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2124, (2), 9116-9145.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2258, (10), 8229-8249.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methyl-9-oxo-9,11-dihydroindolizino[1,2-b]quinoline-8-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1877, (9), 1825-1848.

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