CAS 66922-57-4

N1-(1,1-dimethylhexahydropyrimidin-1-ium-2-yliden)ethan-1-aminechloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号66922-57-4
分子式C8H18N3 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(1,1-dimethylhexahydropyrimidin-1-ium-2-yliden)ethan-1-aminechloride CAS 66922-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(1,1-dimethylhexahydropyrimidin-1-ium-2-yliden)ethan-1-aminechloride，CAS 号 66922-57-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H18N3 Cl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H18N3 Cl 的（N1-(1,1-dimethylhexahydropyrimidin-1-ium-2-yliden)ethan-1-aminechloride），其CAS登记号是 66922-57-4，分子量为 191.70 g/mol。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：针对化学分析用途，（N1-(1,1-dimethylhexahydropyrimidin-1-ium-2-yliden)ethan-1-aminechloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H18N3 Cl
分子量191.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110672125 B, 授权公告日 2025-01-13.
  2. 发明人罗永刚，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N1-(1,1-dimethylhexahydropyrimidin-1-ium-2-yliden)ethan-1-aminechloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115338783 B, 授权公告日 2019-05-07.
  3. 发明人林芳，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N1-(1,1-dimethylhexahydropyrimidin-1-ium-2-yliden)ethan-1-aminechloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115448776 B, 授权公告日 2024-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 362, (4), 7596-7607.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 642, (1), 1144-1160.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(1,1-dimethylhexahydropyrimidin-1-ium-2-yliden)ethan-1-aminechloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1818, 1273-1280.

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