CAS 669703-53-1

2-Morpholino-2-oxoethyl N'-phenylcarbamimidothioate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669703-53-1
分子式C13H17N3O2S
分子量279.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Morpholino-2-oxoethyl N'-phenylcarbamimidothioate hydrochloride CAS 669703-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Morpholino-2-oxoethyl N'-phenylcarbamimidothioate hydrochloride，CAS 669703-53-1），分子式 C13H17N3O2S，分子量 279.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Morpholino-2-oxoethyl N'-phenylcarbamimidothioate hydrochloride），CAS注册编号 669703-53-1，化学分子式为 C13H17N3O2S，分子量 279.36 g/mol。 （分子式 C13H17N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（2-Morpholino-2-oxoethyl N'-phenylcarbamimidothioate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O2S
分子量279.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116637061 A, 授权公告日 2024-07-05.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-Morpholino-2-oxoethyl N'-phenylcarbamimidothioate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3145580 A1, 2020-02-14.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Morpholino-2-oxoethyl N'-phenylcarbamimidothioate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111228238 A, 授权公告日 2022-05-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 401, 5068-5098.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 842, 9437-9454.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Morpholino-2-oxoethyl N'-phenylcarbamimidothioate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1488, (2), 2954-2961.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 295, (10), 2772-2785.

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