CAS 669713-81-9
2-(3',5'-Dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)aceticacid
| CAS 号 | 669713-81-9 |
| 分子式 | C14H10Cl2O2 |
| 分子量 | 281.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 669713-81-9 对应的（2-(3',5'-Dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)aceticacid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10Cl2O2，分子量 281.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(3',5'-Dichloro-1,1'-biphenyl-4-yl)aceticacid），CAS注册编号 669713-81-9，化学分子式为 C14H10Cl2O2，分子量 281.13 g/mol。 依据分子式为 C14H10Cl2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 669713-81-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10Cl2O2 |
| 分子量 | 281.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109906445 A, 授权公告日 2023-06-24.
- Johansson L, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(3',5'-Dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)aceticacid" [P]. European Patent, EP 3066419 A1, 2015-06-10.
- 发明人钱学锋，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3',5'-Dichloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)aceticacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111244466 A, 授权公告日 2018-07-09.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 254, 4207-4220.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1561, 5642-5647.
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