CAS 669715-35-9

4-[(5-Chloro-2-benzoxazolyl)thio]-2-butyn-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669715-35-9
分子式C11H8ClNO2S
分子量253.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(5-Chloro-2-benzoxazolyl)thio]-2-butyn-1-ol CAS 669715-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 669715-35-9 对应的（4-[(5-Chloro-2-benzoxazolyl)thio]-2-butyn-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H8ClNO2S，分子量 253.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 669715-35-9 对应的化合物（英文标识 4-(5-Chloro-2-benzoxazolyl)thio-2-butyn-1-ol），化学式 C11H8ClNO2S，相对分子质量 253.70。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 669715-35-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClNO2S
分子量253.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113434218 A, 授权公告日 2019-12-25.
  2. Chen K W, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-[(5-Chloro-2-benzoxazolyl)thio]-2-butyn-1-ol" [P]. US Patent, US 10814695 B2, 2021-01-20.
  3. Björnsson E, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(5-Chloro-2-benzoxazolyl)thio]-2-butyn-1-ol" [P]. European Patent, EP 3223535 A1, 2022-10-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1549, (5), 6482-6492.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 456, 1654-1662.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(5-Chloro-2-benzoxazolyl)thio]-2-butyn-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1512, (1), 6440-6448.

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