CAS 669740-12-9

4-Allyl-5-((3,4-dimethylphenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669740-12-9
分子式C14H17N3OS
分子量275.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Allyl-5-((3,4-dimethylphenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 669740-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 669740-12-9 对应的（4-Allyl-5-((3,4-dimethylphenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17N3OS，分子量 275.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 669740-12-9 对应的化合物（英文标识 4-Allyl-5-((3,4-dimethylphenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C14H17N3OS，相对分子质量 275.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为275.37 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 669740-12-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3OS
分子量275.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109363966 A, 授权公告日 2022-11-24.
  2. 发明人李文辉，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Allyl-5-((3,4-dimethylphenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111741455 A, 授权公告日 2015-12-26.
  3. Brown S R, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Allyl-5-((3,4-dimethylphenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 9789498 B2, 2025-09-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1056, (5), 7718-7746.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 703, (3), 1808-1823.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Allyl-5-((3,4-dimethylphenoxy)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 271, (10), 6559-6568.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 287, 8650-8666.

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