CAS 669766-79-4
4,8-Dihydroxy-7-methylpyrido[3,4-d]pyridazine-3(4H)-carboximidamide
| CAS 号 | 669766-79-4 |
| 分子式 | C9H11N5O2 |
| 分子量 | 221.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4,8-Dihydroxy-7-methylpyrido[3,4-d]pyridazine-3(4H)-carboximidamide）为药物标准品，CAS 登记号 669766-79-4，分子式 C9H11N5O2，分子量 221.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C9H11N5O2 的（4,8-Dihydroxy-7-methylpyrido3,4-dpyridazine-3(4H)-carboximidamide），其CAS登记号是 669766-79-4，分子量为 221.22 g/mol。 依据分子式为 C9H11N5O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包
应用场景：从实际应用出发，（CAS 669766-79-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H11N5O2 |
| 分子量 | 221.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113976947 B, 授权公告日 2018-08-04.
- 发明人沈红梅，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 4,8-Dihydroxy-7-methylpyrido[3,4-d]pyridazine-3(4H)-carboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109834377 A, 授权公告日 2015-05-25.
- 发明人冯建国，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4,8-Dihydroxy-7-methylpyrido[3,4-d]pyridazine-3(4H)-carboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115537550 B, 授权公告日 2025-08-12.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1762, (11), 707-715.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1130, 1825-1834.
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