奥克立酯 CAS 6701-17-3

Ocrilate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号6701-17-3
分子式C12H19NO2
分子量209.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥克立酯 Ocrilate CAS 6701-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

奥克立酯（Ocrilate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 6701-17-3。分子式 C12H19NO2，分子量 209.28。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

奥克立酯的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 6701-17-3 对应的化合物奥克立酯（英文标识 Ocrilate），化学式 C12H19NO2，相对分子质量 209.28。 奥克立酯（C12H19NO2）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，奥克立酯的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，奥克立酯（CAS 6701-17-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以奥克立酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥克立酯
分子式C12H19NO2
分子量209.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，孙丽萍. "一种奥克立酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109593203 B, 授权公告日 2021-06-20.
  2. Davis P L, Hughes D C, Chen K W. "Method for the Synthesis of Ocrilate" [P]. US Patent, US 10561431 B2, 2025-09-27.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Ocrilate" [P]. European Patent, EP 3436487 A1, 2025-06-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥克立酯 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1062, 1708-1732.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥克立酯 as an Impurity". Food Chem., 2010, 1191, 4867-4892.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ocrilate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 431, (5), 9241-9250.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 奥克立酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 221, (1), 4796-4821.

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