CAS 670240-48-9

6-(((1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)-N2-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号670240-48-9
分子式C15H17N7S
分子量327.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(((1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)-N2-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine CAS 670240-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(((1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)-N2-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine，CAS 670240-48-9）属于药物标准品。分子式 C15H17N7S，分子量 327.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C15H17N7S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （6-(((1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)-N2-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine），CAS注册编号 670240-48-9，化学分子式为 C15H17N7S，分子量 327.41 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（6-(((1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)-N2-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N7S
分子量327.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113121293 B, 授权公告日 2020-01-27.
  2. 发明人冯建国，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-(((1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)-N2-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115804366 A, 授权公告日 2025-02-26.
  3. 发明人林芳，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-(((1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)-N2-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117381426 A, 授权公告日 2023-02-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1827, (7), 6236-6249.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 285, (5), 5959-5963.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(((1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)thio)methyl)-N2-(p-tolyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 2116, (3), 6237-6256.

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