CAS 670259-38-8

2-Methoxyethyl 6,11-dioxo-6,11-dihydrobenzo[f]pyrido[1,2-a]indole-12-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号670259-38-8
分子式C20H15NO5
分子量349.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methoxyethyl 6,11-dioxo-6,11-dihydrobenzo[f]pyrido[1,2-a]indole-12-carboxylate CAS 670259-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 670259-38-8 对应的（2-Methoxyethyl 6,11-dioxo-6,11-dihydrobenzo[f]pyrido[1,2-a]indole-12-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H15NO5，分子量 349.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为349.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 670259-38-8 对应的化合物（英文标识 2-Methoxyethyl 6,11-dioxo-6,11-dihydrobenzofpyrido1,2-aindole-12-carboxylate），化学式 C20H15NO5，相对分子质量 349.34。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括349.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methoxyethyl 6,11-dioxo-6,11-dihydrobenzo f pyrido 1,2-a indole-12-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15NO5
分子量349.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115766652 B, 授权公告日 2019-09-08.
  2. Klinger H, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-Methoxyethyl 6,11-dioxo-6,11-dihydrobenzo[f]pyrido[1,2-a]indole-12-carboxylate" [P]. US Patent, US 9426240 B2, 2025-03-03.
  3. 发明人胡光，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methoxyethyl 6,11-dioxo-6,11-dihydrobenzo[f]pyrido[1,2-a]indole-12-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109772439 A, 授权公告日 2016-11-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 505, (7), 9482-9501.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1993, 4203-4209.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methoxyethyl 6,11-dioxo-6,11-dihydrobenzo[f]pyrido[1,2-a]indole-12-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 829, (7), 3727-3745.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1381, (1), 4903-4909.

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