CAS 670269-73-5

3-Phenethyl-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号670269-73-5
分子式C17H14N2OS2
分子量326.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenethyl-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 670269-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Phenethyl-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 670269-73-5，分子式 C17H14N2OS2，分子量 326.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 670269-73-5 对应的化合物（英文标识 3-Phenethyl-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one），化学式 C17H14N2OS2，相对分子质量 326.44。 依据分子式为 C17H14N2OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：从实际应用出发，（CAS 670269-73-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2OS2
分子量326.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115906861 B, 授权公告日 2019-01-14.
  2. Schröder R, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-Phenethyl-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 11429979 B2, 2020-04-18.
  3. Lee S K, Schröder R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenethyl-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 10494308 B2, 2016-10-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 979, (3), 5193-5214.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1544, (8), 4815-4822.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenethyl-5-(pyridin-3-ylmethylene)-2-thioxothiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 101, (10), 9283-9296.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 2421, (2), 3129-3159.

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