CAS 671767-51-4

8-((3-Methoxypropyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号671767-51-4
分子式C10H15N5O3
分子量253.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-((3-Methoxypropyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 671767-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-((3-Methoxypropyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 671767-51-4）属于药物标准品。分子式 C10H15N5O3，分子量 253.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C10H15N5O3 的（8-((3-Methoxypropyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），其CAS登记号是 671767-51-4，分子量为 253.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（8-((3-Methoxypropyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N5O3
分子量253.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116106384 A, 授权公告日 2016-02-14.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of 8-((3-Methoxypropyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115003211 A, 授权公告日 2024-09-07.
  3. Patel M V, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 8-((3-Methoxypropyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 10727170 B2, 2020-06-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1498, (2), 396-400.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1450, (12), 164-178.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-((3-Methoxypropyl)amino)-3-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1718, 5523-5535.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 723, (8), 8786-8799.

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