CAS 671789-61-0

2,6-Bis(di-tert-butylphosphinoxy)phenylchlorohydroiridium(III)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号671789-61-0
分子式C22H39IrO2P2 Cl H
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Bis(di-tert-butylphosphinoxy)phenylchlorohydroiridium(III) CAS 671789-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Bis(di-tert-butylphosphinoxy)phenylchlorohydroiridium(III)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 671789-61-0。分子式 C22H39IrO2P2 Cl H。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C22H39IrO2P2 Cl H 的（2,6-Bis(di-tert-butylphosphinoxy)phenylchlorohydroiridium(III)），其CAS登记号是 671789-61-0，分子量为 626.18 g/mol。 （C22H39IrO2P2 Cl H）含有有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（2,6-Bis(di-tert-butylphosphinoxy)phenylchlorohydroiridium(III)，CAS 671789-61-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H39IrO2P2 Cl H
分子量626.18 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3782585 A1, 2016-03-08.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2,6-Bis(di-tert-butylphosphinoxy)phenylchlorohydroiridium(III)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111701470 A, 授权公告日 2015-08-17.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Bis(di-tert-butylphosphinoxy)phenylchlorohydroiridium(III)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108606431 B, 授权公告日 2019-04-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 980, (8), 3138-3155.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 721, 8027-8042.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Bis(di-tert-butylphosphinoxy)phenylchlorohydroiridium(III) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 2043, (8), 8288-8302.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 1543, (7), 9891-9900.

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