CAS 671793-16-1

1-(Carboxymethyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号671793-16-1
分子式C2F6NO4S2 C6H9N2O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Carboxymethyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide CAS 671793-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Carboxymethyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 671793-16-1。分子式 C2F6NO4S2 C6H9N2O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 671793-16-1 对应的化合物（英文标识 1-(Carboxymethyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide），化学式 C2F6NO4S2 C6H9N2O2，相对分子质量 421.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为421.28 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 671793-16-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2F6NO4S2 C6H9N2O2
分子量421.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108359953 B, 授权公告日 2017-04-27.
  2. 发明人高志强，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(Carboxymethyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110528060 A, 授权公告日 2015-08-06.
  3. Park J H, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Carboxymethyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide" [P]. US Patent, US 11326603 B2, 2018-04-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 694, 7864-7873.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1243, (1), 5338-5349.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Carboxymethyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1598, (7), 3852-3873.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1449, (7), 6923-6937.

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