CAS 67207-97-0
1-(5-Bromo-2-methoxybenzyl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
| CAS 号 | 67207-97-0 |
| 分子式 | C12H10BrFN2O3 |
| 分子量 | 329.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(5-Bromo-2-methoxybenzyl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 67207-97-0，分子式 C12H10BrFN2O3，分子量 329.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为329.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 67207-97-0 对应的化合物（英文标识 1-(5-Bromo-2-methoxybenzyl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C12H10BrFN2O3，相对分子质量 329.12。 依据分子式为 C12H10BrFN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 67207-97-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H10BrFN2O3 |
| 分子量 | 329.12 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1976年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110930545 A, 授权公告日 2016-01-07.
- 发明人刘建华，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(5-Bromo-2-methoxybenzyl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115107769 B, 授权公告日 2021-07-26.
- 发明人黄志刚，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Bromo-2-methoxybenzyl)-5-fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111922887 B, 授权公告日 2016-04-03.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 81, (7), 7456-7486.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1401, 1624-1629.
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