CAS 672309-97-6

1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672309-97-6
分子式C14H21ClN2
分子量252.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine CAS 672309-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine，CAS 号 672309-97-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21ClN2，分子量 252.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C14H21ClN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 672309-97-6 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine），化学式 C14H21ClN2，相对分子质量 252.78。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21ClN2
分子量252.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3857219 A1, 2020-04-13.
  2. 发明人林芳，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116360470 B, 授权公告日 2018-06-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 213, 4050-4058.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1160, 8209-8217.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 132, (8), 1191-1216.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1055, (11), 4394-4415.

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