CAS 672310-03-1

N,3,3-Trimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672310-03-1
分子式C11H24N2
分子量184.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,3,3-Trimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-amine CAS 672310-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,3,3-Trimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 672310-03-1，分子式 C11H24N2，分子量 184.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中有机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H24N2 的（N,3,3-Trimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-amine），其CAS登记号是 672310-03-1，分子量为 184.32 g/mol。 依据分子式为 C11H24N2 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 184.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（N,3,3-Trimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-amine，CAS 672310-03-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H24N2
分子量184.32 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116720913 A, 授权公告日 2015-02-08.
  2. Chen K W, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of N,3,3-Trimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-amine" [P]. US Patent, US 9350639 B2, 2024-12-23.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N,3,3-Trimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113874124 B, 授权公告日 2021-08-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1738, 2037-2058.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1157, (9), 6156-6186.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,3,3-Trimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)butan-2-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 534, 1177-1184.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 2317, 4162-4186.

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