CAS 672310-16-6

(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(pyrrolidin-2-ylmethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672310-16-6
分子式C20H22N2O2
分子量322.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(pyrrolidin-2-ylmethyl)carbamate CAS 672310-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(pyrrolidin-2-ylmethyl)carbamate，CAS 672310-16-6）属于药物标准品。分子式 C20H22N2O2，分子量 322.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(pyrrolidin-2-ylmethyl)carbamate），CAS注册编号 672310-16-6，化学分子式为 C20H22N2O2，分子量 322.40 g/mol。 依据分子式为 C20H22N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：从实际应用出发，（CAS 672310-16-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N2O2
分子量322.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116831466 A, 授权公告日 2017-11-19.
  2. Thompson G K, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(pyrrolidin-2-ylmethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11925445 B2, 2025-07-02.
  3. 发明人徐明华，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(pyrrolidin-2-ylmethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116181862 A, 授权公告日 2018-02-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1005, (9), 9685-9705.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1006, (4), 8366-8381.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(pyrrolidin-2-ylmethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1368, (1), 9659-9678.

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