CAS 672925-27-8

3-Methyl-4-(4-methyl-2-nitrophenoxy)-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672925-27-8
分子式C13H10N4O4
分子量286.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Methyl-4-(4-methyl-2-nitrophenoxy)-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidine CAS 672925-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-Methyl-4-(4-methyl-2-nitrophenoxy)-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 672925-27-8。分子式 C13H10N4O4,分子量 286.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 672925-27-8 对应的化合物(英文标识 3-Methyl-4-(4-methyl-2-nitrophenoxy)-1,2oxazolo5,4-dpyrimidine),化学式 C13H10N4O4,相对分子质量 286.24。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括286.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis

应用场景:(3-Methyl-4-(4-methyl-2-nitrophenoxy)- 1,2 oxazolo 5,4-d pyrimidine,CAS 672925-27-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N4O4
分子量286.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳,沈红梅,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115152328 A, 授权公告日 2018-10-22.
  2. 发明人杨光,徐明华,周伟. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-4-(4-methyl-2-nitrophenoxy)-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114986601 B, 授权公告日 2015-10-28.
  3. 发明人唐晓军,周伟,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-4-(4-methyl-2-nitrophenoxy)-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114557902 A, 授权公告日 2025-10-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2389, 642-660.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 870, 7522-7527.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...