CAS 672950-26-4

(E)-1-(2-(3-chlorophenyl)thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672950-26-4
分子式C14H13ClN2OS
分子量292.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(2-(3-chlorophenyl)thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one CAS 672950-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-(2-(3-chlorophenyl)thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 672950-26-4。分子式 C14H13ClN2OS，分子量 292.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 672950-26-4 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(2-(3-chlorophenyl)thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one），化学式 C14H13ClN2OS，相对分子质量 292.78。 依据分子式为 C14H13ClN2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 672950-26-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN2OS
分子量292.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111388009 B, 授权公告日 2017-04-09.
  2. Williams B T, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of (E)-1-(2-(3-chlorophenyl)thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9792500 B2, 2023-10-20.
  3. Patel M V, Thompson G K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(2-(3-chlorophenyl)thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9541818 B2, 2023-10-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1835, 8176-8195.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 290, 9890-9910.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(2-(3-chlorophenyl)thiazol-5-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 2471, (11), 4555-4584.

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