CAS 672950-45-7

1-(1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672950-45-7
分子式C19H19F4N3O3S
分子量445.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea CAS 672950-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 672950-45-7 对应的（1-(1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H19F4N3O3S，分子量 445.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea），CAS注册编号 672950-45-7，化学分子式为 C19H19F4N3O3S，分子量 445.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括445.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（

应用场景：（1-(1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19F4N3O3S
分子量445.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111125140 B, 授权公告日 2023-11-25.
  2. 发明人朱建伟，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111418186 B, 授权公告日 2019-08-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1463, 6704-6726.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 781, (6), 3012-3028.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperidin-4-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 410, 110-117.

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