CAS 672950-97-9

Methyl 2-(2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetoxy)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672950-97-9
分子式C18H13F3N2O4
分子量378.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetoxy)benzoate CAS 672950-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-(2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetoxy)benzoate）为药物标准品，CAS 登记号 672950-97-9，分子式 C18H13F3N2O4，分子量 378.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Methyl 2-(2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)acetoxy)benzoate），CAS注册编号 672950-97-9，化学分子式为 C18H13F3N2O4，分子量 378.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为378.30 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（Methyl 2-(2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo d imidazol-1-yl)acetoxy)benzoate，CAS 672950-97-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13F3N2O4
分子量378.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9880118 B2, 2020-05-11.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetoxy)benzoate" [P]. European Patent, EP 3259285 A1, 2018-11-11.
  3. 发明人郭海燕，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetoxy)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109371070 B, 授权公告日 2021-03-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2332, (3), 2309-2317.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2037, (3), 9140-9170.

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