CAS 672961-85-2

2-(6-Chloro-2-oxo-1H-purin-9(2H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672961-85-2
分子式C7H5ClN4O3
分子量228.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Chloro-2-oxo-1H-purin-9(2H)-yl)acetic acid CAS 672961-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 672961-85-2 对应的（2-(6-Chloro-2-oxo-1H-purin-9(2H)-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H5ClN4O3，分子量 228.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(6-Chloro-2-oxo-1H-purin-9(2H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 672961-85-2，化学分子式为 C7H5ClN4O3，分子量 228.59 g/mol。 （分子式 C7H5ClN4O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（2-(6-Chloro-2-oxo-1H-purin-9(2H)-yl)acetic acid，CAS 672961-85-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClN4O3
分子量228.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9208576 B2, 2025-12-03.
  2. Williams B T, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-(6-Chloro-2-oxo-1H-purin-9(2H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11423084 B2, 2017-04-16.
  3. 发明人郭海燕，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Chloro-2-oxo-1H-purin-9(2H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111032022 A, 授权公告日 2018-02-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1570, (8), 3055-3072.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1198, 5788-5803.

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