CAS 67304-57-8

4-Chloro-5-morpholino-2-(prop-1-en-1-yl)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67304-57-8
分子式C11H14ClN3O2
分子量255.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-morpholino-2-(prop-1-en-1-yl)pyridazin-3(2H)-one CAS 67304-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-5-morpholino-2-(prop-1-en-1-yl)pyridazin-3(2H)-one，CAS 号 67304-57-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14ClN3O2，分子量 255.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 67304-57-8 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-5-morpholino-2-(prop-1-en-1-yl)pyridazin-3(2H)-one），化学式 C11H14ClN3O2，相对分子质量 255.70。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-5-morpholino-2-(prop-1-en-1-yl)pyridazin-3(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClN3O2
分子量255.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117108658 B, 授权公告日 2017-12-17.
  2. 发明人周伟，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-morpholino-2-(prop-1-en-1-yl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109744933 B, 授权公告日 2019-07-13.
  3. Martínez F, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-morpholino-2-(prop-1-en-1-yl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3152480 A1, 2020-09-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2388, (7), 7019-7022.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 930, 7355-7359.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-morpholino-2-(prop-1-en-1-yl)pyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 657, (4), 5537-5553.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 2019, (9), 1842-1851.

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