氧气-<SUP>17</SUP>O<SUB>2</SUB> CAS 67321-81-7

67321-81-7 541C150APR Oxygen O-17 UNII-541C150APR Oxygen, mol. (17O2)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67321-81-7
分子式[17O]2
分子量34.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

氧气-<SUP>17</SUP>O<SUB>2</SUB> 67321-81-7 541C150APR Oxygen O-17 UNII-541C150APR Oxygen, mol. (17O2) CAS 67321-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的氧气-<SUP>17</SUP>O<SUB>2</SUB>（67321-81-7 541C150APR Oxygen O-17 UNII-541C150APR Oxygen, mol. (17O2)）为药物标准品，CAS 登记号 67321-81-7，分子式 [17O]2，分子量 34.00。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 17O2 的氧气-<SUP>17</SUP>O<SUB>2</SUB>结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 34.00 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 氧气-<SUP>17</SUP>O<SUB>2</SUB>（67321-81-7 541C150APR Oxygen O-17 UNII-541C150APR Oxygen, mol. (17O2)），CAS注册编号 67321-81-7，化学分子式为 17O2，分子量 34.00 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），氧气-<SUP>17</SUP>O<SUB>2</SUB>满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：氧气-<SUP>17</SUP>O<SUB>2</SUB>（67321-81-7 541C150APR Oxygen O-17 UNII-541C150APR Oxygen, mol. (17O2)，CAS 67321-81-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以氧气-<SUP>17</SUP>O<SUB>2</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氧气-<SUP>17</SUP>O<SUB>2</SUB>
分子式[17O]2
分子量34.00 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，李文辉. "一种氧气-<SUP>17</SUP>O<SUB>2</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114330483 A, 授权公告日 2017-04-08.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 67321-81-7 541C150APR Oxygen O-17 UNII-541C150APR Oxygen, mol. (17O2)" [P]. US Patent, US 9791554 B2, 2024-04-08.
  3. Fischer A B, Patel M V, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 67321-81-7 541C150APR Oxygen O-17 UNII-541C150APR Oxygen, mol. (17O2)" [P]. US Patent, US 10356503 B2, 2022-01-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氧气-<SUP>17</SUP>O<SUB>2</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 380, (5), 8398-8412.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氧气-<SUP>17</SUP>O<SUB>2</SUB> as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1689, 8605-8609.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 67321-81-7 541C150APR Oxygen O-17 UNII-541C150APR Oxygen, mol. (17O2) Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 260, (10), 5026-5053.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 氧气-<SUP>17</SUP>O<SUB>2</SUB> Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 313, (2), 3970-3981.

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