CAS 67410-65-5

2-Amino-8-D-Ribofuranosyl-imidazo[1,2-α]-1,3,5-triazin-4(8H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67410-65-5
分子式C10H13N5O5
分子量283.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-8-D-Ribofuranosyl-imidazo[1,2-α]-1,3,5-triazin-4(8H)-one CAS 67410-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 67410-65-5 对应的（2-Amino-8-D-Ribofuranosyl-imidazo[1,2-α]-1,3,5-triazin-4(8H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13N5O5，分子量 283.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-Amino-8-D-Ribofuranosyl-imidazo1,2-α-1,3,5-triazin-4(8H)-one），CAS注册编号 67410-65-5，化学分子式为 C10H13N5O5，分子量 283.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 67410-65-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N5O5
分子量283.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3934850 A1, 2019-08-05.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Amino-8-D-Ribofuranosyl-imidazo[1,2-α]-1,3,5-triazin-4(8H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117246216 B, 授权公告日 2018-03-03.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-8-D-Ribofuranosyl-imidazo[1,2-α]-1,3,5-triazin-4(8H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115648744 B, 授权公告日 2023-10-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1637, (11), 5930-5951.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1025, (9), 9132-9136.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-8-D-Ribofuranosyl-imidazo[1,2-α]-1,3,5-triazin-4(8H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 941, (4), 5262-5268.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1526, (11), 5140-5161.

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