CAS 67433-50-5

(R)-5-(aminomethyl)-1-methylpyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67433-50-5
分子式C6H12N2O
分子量128.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-5-(aminomethyl)-1-methylpyrrolidin-2-one CAS 67433-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-5-(aminomethyl)-1-methylpyrrolidin-2-one，CAS 号 67433-50-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H12N2O，分子量 128.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H12N2O 的（(R)-5-(aminomethyl)-1-methylpyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 67433-50-5，分子量为 128.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为128.17 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 67433-50-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12N2O
分子量128.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115638913 B, 授权公告日 2023-08-10.
  2. 发明人何建平，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-5-(aminomethyl)-1-methylpyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112835891 A, 授权公告日 2016-10-25.
  3. Patel M V, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-5-(aminomethyl)-1-methylpyrrolidin-2-one" [P]. US Patent, US 11133696 B2, 2020-11-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1198, (3), 6827-6844.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 188, (1), 586-599.

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