CAS 67475-17-6

N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-fluoro-2-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67475-17-6
分子式C11H12FN3O2S2
分子量301.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-fluoro-2-methylbenzenesulfonamide CAS 67475-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 67475-17-6 对应的（N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-fluoro-2-methylbenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12FN3O2S2，分子量 301.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-fluoro-2-methylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 67475-17-6，化学分子式为 C11H12FN3O2S2，分子量 301.36 g/mol。 依据分子式为 C11H12FN3O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-fluoro-2-methylbenzenesulfonamide，CAS 67475-17-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FN3O2S2
分子量301.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10733758 B2, 2018-04-14.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-fluoro-2-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110376763 A, 授权公告日 2015-05-28.
  3. 发明人唐晓军，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-fluoro-2-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114819527 B, 授权公告日 2017-04-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1635, (3), 7286-7312.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1888, (7), 3254-3277.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-5-fluoro-2-methylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1562, 6108-6120.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 804, (6), 6213-6238.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...