CAS 674804-43-4

2-Amino-4-(cyclohex-3-en-1-yl)-7-methyl-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]pyran-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号674804-43-4
分子式C16H16N2O3
分子量284.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-4-(cyclohex-3-en-1-yl)-7-methyl-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]pyran-3-carbonitrile CAS 674804-43-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Amino-4-(cyclohex-3-en-1-yl)-7-methyl-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]pyran-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 674804-43-4，分子式 C16H16N2O3，分子量 284.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H16N2O3 的（2-Amino-4-(cyclohex-3-en-1-yl)-7-methyl-5-oxo-4H,5H-pyrano3,2-cpyran-3-carbonitrile），其CAS登记号是 674804-43-4，分子量为 284.31 g/mol。 （分子式 C16H16N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-V

应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-4-(cyclohex-3-en-1-yl)-7-methyl-5-oxo-4H,5H-pyrano 3,2-c pyran-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O3
分子量284.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11955513 B2, 2018-12-16.
  2. Park J H, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-Amino-4-(cyclohex-3-en-1-yl)-7-methyl-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]pyran-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11944771 B2, 2017-09-28.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-4-(cyclohex-3-en-1-yl)-7-methyl-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]pyran-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116081264 A, 授权公告日 2020-08-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1509, 7445-7468.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2273, (6), 3137-3163.

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