CAS 675602-68-3

Benzyl (1-(3-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号675602-68-3
分子式C21H25ClN2O2
分子量372.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (1-(3-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)(methyl)carbamate CAS 675602-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzyl (1-(3-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)(methyl)carbamate，CAS 675602-68-3），分子式 C21H25ClN2O2，分子量 372.89。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C21H25ClN2O2 的（Benzyl (1-(3-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)(methyl)carbamate），其CAS登记号是 675602-68-3，分子量为 372.89 g/mol。 （分子式 C21H25ClN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 675602-68-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25ClN2O2
分子量372.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110670574 A, 授权公告日 2024-05-20.
  2. 发明人杨光，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of Benzyl (1-(3-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116135911 A, 授权公告日 2018-01-14.
  3. 发明人杨光，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (1-(3-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116364948 A, 授权公告日 2025-12-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 689, 3424-3434.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 133, 2090-2120.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (1-(3-chlorophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 742, (11), 2668-2675.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1851, (2), 5584-5593.

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