CAS 67566-51-2

6,6-Dimethyl-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67566-51-2
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,6-Dimethyl-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione CAS 67566-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 67566-51-2 对应的（6,6-Dimethyl-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N2O2，分子量 180.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 67566-51-2 对应的化合物（英文标识 6,6-Dimethyl-6,7-dihydro-1H-cyclopentadpyrimidine-2,4(3H,5H)-dione），化学式 C9H12N2O2，相对分子质量 180.20。 （分子式 C9H12N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, M

应用场景：从实际应用出发，（CAS 67566-51-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11610680 B2, 2025-11-10.
  2. Björnsson E, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 6,6-Dimethyl-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione" [P]. European Patent, EP 3342983 A1, 2024-02-06.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 6,6-Dimethyl-6,7-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione" [P]. European Patent, EP 3905728 A1, 2018-07-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1672, 1501-1509.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1588, (3), 5078-5091.

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