CAS 676127-12-1

(11bR)-N,N-Bis[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号676127-12-1
分子式C44H34NO2P
分子量639.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR)-N,N-Bis[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine CAS 676127-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(11bR)-N,N-Bis[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine，CAS 676127-12-1），分子式 C44H34NO2P，分子量 639.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括639.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(11bR)-N,N-Bis(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyldinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-amine），CAS注册编号 676127-12-1，化学分子式为 C44H34NO2P，分子量 639.72 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（(11bR)-N,N-Bis (1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H34NO2P
分子量639.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）28.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108584862 A, 授权公告日 2025-07-27.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of (11bR)-N,N-Bis[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114443137 B, 授权公告日 2020-02-10.
  3. Hughes D C, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (11bR)-N,N-Bis[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. US Patent, US 9164421 B2, 2022-05-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1909, 5380-5410.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1178, (6), 413-417.

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