CAS 67625-38-1

ethyl 6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67625-38-1
分子式C10H17ClN2O2
分子量232.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate CAS 67625-38-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl 6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate，CAS 号 67625-38-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17ClN2O2，分子量 232.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 67625-38-1 对应的化合物（英文标识 ethyl 6-chloroimidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），化学式 C10H17ClN2O2，相对分子质量 232.71。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 67625-38-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN2O2
分子量232.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112516079 A, 授权公告日 2018-02-10.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of ethyl 6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117696968 B, 授权公告日 2022-06-05.
  3. 发明人张德明，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111855670 A, 授权公告日 2024-01-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 296, (12), 5305-5326.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2232, (4), 2023-2041.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 2068, (3), 1021-1040.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1097, (3), 5629-5644.

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