CAS 67629-20-3

3-(3,3-Dichloroallyl)-8-methoxy-2-methylquinolin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67629-20-3
分子式C14H13Cl2NO2
分子量298.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,3-Dichloroallyl)-8-methoxy-2-methylquinolin-4-ol CAS 67629-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3,3-Dichloroallyl)-8-methoxy-2-methylquinolin-4-ol，CAS 号 67629-20-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13Cl2NO2，分子量 298.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H13Cl2NO2 的（3-(3,3-Dichloroallyl)-8-methoxy-2-methylquinolin-4-ol），其CAS登记号是 67629-20-3，分子量为 298.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为298.16 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3,3-Dichloroallyl)-8-methoxy-2-methylquinolin-4-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13Cl2NO2
分子量298.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117132857 A, 授权公告日 2022-10-15.
  2. 发明人陈志强，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(3,3-Dichloroallyl)-8-methoxy-2-methylquinolin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114005235 B, 授权公告日 2017-10-19.
  3. 发明人王建平，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,3-Dichloroallyl)-8-methoxy-2-methylquinolin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116381564 A, 授权公告日 2022-07-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 327, (7), 9041-9062.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 887, 9706-9729.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,3-Dichloroallyl)-8-methoxy-2-methylquinolin-4-ol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2427, (5), 1661-1686.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 639, (7), 7086-7106.

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