CAS 676355-72-9

1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpiperidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号676355-72-9
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpiperidine-2-carboxylic acid CAS 676355-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpiperidine-2-carboxylic acid，CAS 676355-72-9）属于药物标准品。分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 676355-72-9 对应的化合物（英文标识 1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpiperidine-2-carboxylic acid），化学式 C13H23NO4，相对分子质量 257.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为257.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpiperidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109367532 B, 授权公告日 2025-02-24.
  2. 发明人马晓峰，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpiperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115755373 A, 授权公告日 2019-12-17.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpiperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108869837 A, 授权公告日 2019-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2463, 105-121.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1072, (10), 9184-9189.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylpiperidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1134, 1065-1071.

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